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單細胞懸液制備儀高效勻漿,為單細胞測序按下“加速鍵”

更新時間:2025-07-28   更新時間:2025-07-28   點擊次數(shù):364次

  實驗背景:單細胞測序技術為揭示器官發(fā)育、疾病機制及細胞異質(zhì)性提供了全新視角。然而,復雜組織(如小腸、腎臟)的單細胞懸液制備一直是技術難點:


  1.小腸組織:富含隱窩、絨毛結構及致密結締組織,機械解離易損傷上皮細胞,消化酶選擇不當易導致細胞團殘留;


  2.腎臟組織:由腎小球、腎小管等異質(zhì)性結構組成,膠原纖維豐富,傳統(tǒng)方法細胞得率低且活性差。


  單細胞懸液制備儀通過智能溫控、動態(tài)酶解與機械解離協(xié)同,精準破解復雜組織解離難題,確保高活性、低結團率的單細胞懸液,為下游測序奠定可靠基礎。


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  單細胞懸液制備儀優(yōu)勢:


  1、儀器相對于手工消化工作時更省力方便,速度更快,活率更高,細胞狀態(tài)完整;


  2、對樣品保護好,提取出的成分在數(shù)量和質(zhì)量上比手工效果更好;


  3、不會出現(xiàn)交叉感染,實驗更省心


  實驗案例:以小腸、腎臟為例


  實驗步驟:


  1、準備50ml的消化管,小腸和腎組織剪碎成5mm左右小塊,再用PBS清洗組織碎片,再離心去掉清洗液。


  2、將組織轉管到50ml消化管內(nèi)加5ml凈信組織消化液。


  3、上機:選擇程序44min , H Tumor程序。


  4、下機:將消化后的細胞液加10ml終止消化液,再350g離心10min去上清留細胞沉淀。


  5、細胞沉淀重懸后上顯微鏡上檢測細胞狀態(tài)。


  樣品懸液制備實驗效果:


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  為什么選擇單細胞懸液制備儀?


  1.高效溫和,保護細胞活性:傳統(tǒng)的機械分離或酶消化方法容易造成細胞損傷,導致細胞活性下降。單細胞懸液制備儀采用溫和的物理分離技術,能夠在高效解離組織的同時,較大程度地保護細胞完整性,確保后續(xù)單細胞測序或流式分析的準確性。


  2.精準可控,適應不同組織類型:配備多種程序,對于常見的組織如心臟,脾臟,腎臟,小腸,肌肉等均可以處理。


  3.高通量設計,提升實驗效率:對于需要處理多個樣本的研究項目,單細胞懸液制備儀的高通量設計可以同時處理多個樣本,大幅縮短實驗時間。


  單細胞懸液制備儀的出現(xiàn),為單細胞研究提供了強有力的工具。無論是小腸組織還是其他復雜樣本,它都能精準、溫和的方式完成單細胞懸液的制備,為科研工作帶來極大的便利。如果你正在為單細胞懸液制備的效率和質(zhì)量而煩惱,不妨試試這款儀器,它將成為你實驗室中的好幫手!

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